Від 2022 року всіх новонароджених у перший день життя обов'язково тестуватимуть на наявність 21 хвороби. Нині у такому списку лише чотири недуги.
Вже прийняли бюджет на 2022 рік, зокрема 157 мільйонів гривень виділили на програму медичних гарантій. З цих коштів і покриватимуть витрати на неонатальний скринінг. Тобто за послугу платитиме держава. Для новоспечених батьків тестування малечі буде безоплатним.
Відмітимо, що серед 21 хвороб у перший день життя діагностуватимуть й спінальну м'язову атрофію, рідкісну генетичну хворобу. Дуже часто розвиток СМА викликає летальний результат ще в перші роки життя, оскільки діти втрачають здатність не лише рухатися, а й нормально їсти, ковтати та дихати.
У світі є декілька препаратів, які можуть допомогти зупинити прогресування хвороби, але вони досить дорогі. Декілька з них приймаються впродовж усього життя, а один вводиться одноразово, але максимум до 2 років. Головне, що лікування потрібно розпочати чим раніше.
