Власти США готовятся начать вакцинирование от нового коронавируса к середине декабря, в то время как еще одна фармацевтическая компания в понедельник отчиталась о многообещающих результаты испытаний вакцины, пишет Голос Америки.
Глава кампании по подготовке к вакцинированию в воскресенье рассказал, что медицинских работников и представителей групп риска могут начать прививать уже через день или два после регистрации вакцины.
Как рассказал главный научный консультант операции «Сверхзвуковая скорость» доктор Монсеф Слауи, вакцина компаний Pfizer и BioNTech может получить разрешение от регулирующих органов США уже 11 декабря.
«В течение суток после регистрации вакцина будет доставлена туда, где штаты хотят получить дозы вакцины», – сказал Слауи в интервью телеканалу NBC.
Pfizer заявляет, что ее вакцина эффективна на 95 процентов.
Компания Moderna планирует подать заявление на регистрацию своей вакцины в декабре.
Тем временем британская компания AstraZeneca в понедельник сообщила, что по итогам поздней фазы клинических испытаний ее вакцина показала 90-процентную эффективность без каких-либо серьезных побочных эффектов. Предполагается, что эту вакцину дешевле производить и проще транспортировать, чем вакцины конкурирующих компаний.
AstraZeneca заявляет, что к концу 2020 года произведет до 200 миллионов доз, а к концу первого квартала 2021 года могут быть готовы еще 700 миллионов доз.
Тем временем, количество заболевших в США превысило 12 миллионов, а количество умерших – 255 000. Количество случаев госпитализации за последние две недели увеличилось почти на 50 процентов.
В связи с ростом заболеваемости власти штатов и муниципалитетов по всей стране вновь вводят ограничительные меры.
Губернатор Невады Стив Сайсолак, у которого ранее в этом месяце был диагностирован коронавирус, в воскресенье объявил о новых ограничениях работы казино, ресторанов и баров, а также ужесточил правила ношения масок.
Власти США готовятся начать вакцинирование от нового коронавируса к середине декабря, в то время как еще одна фармацевтическая компания в понедельник отчиталась о многообещающих результаты испытаний вакцины, пишет Голос Америки.
Глава кампании по подготовке к вакцинированию в воскресенье рассказал, что медицинских работников и представителей групп риска могут начать прививать уже через день или два после регистрации вакцины.
Как рассказал главный научный консультант операции «Сверхзвуковая скорость» доктор Монсеф Слауи, вакцина компаний Pfizer и BioNTech может получить разрешение от регулирующих органов США уже 11 декабря.
«В течение суток после регистрации вакцина будет доставлена туда, где штаты хотят получить дозы вакцины», – сказал Слауи в интервью телеканалу NBC.
БОЛЬШЕ ПО ТЕМЕ:
Сравнение вакцин против COVID-19: преимущества и недостатки
Pfizer заявляет, что ее вакцина эффективна на 95 процентов.
Компания Moderna планирует подать заявление на регистрацию своей вакцины в декабре.
Тем временем британская компания AstraZeneca в понедельник сообщила, что по итогам поздней фазы клинических испытаний ее вакцина показала 90-процентную эффективность без каких-либо серьезных побочных эффектов. Предполагается, что эту вакцину дешевле производить и проще транспортировать, чем вакцины конкурирующих компаний.
AstraZeneca заявляет, что к концу 2020 года произведет до 200 миллионов доз, а к концу первого квартала 2021 года могут быть готовы еще 700 миллионов доз.
БОЛЬШЕ ПО ТЕМЕ:
Украинское лекарство против COVID-19: эффективен ли «Биовен»?
Тем временем, количество заболевших в США превысило 12 миллионов, а количество умерших – 255 000. Количество случаев госпитализации за последние две недели увеличилось почти на 50 процентов.
В связи с ростом заболеваемости власти штатов и муниципалитетов по всей стране вновь вводят ограничительные меры.
Губернатор Невады Стив Сайсолак, у которого ранее в этом месяце был диагностирован коронавирус, в воскресенье объявил о новых ограничениях работы казино, ресторанов и баров, а также ужесточил правила ношения масок.
