Авторизация

Перечень подлежащих реимбурсации препаратов создает преференции некоторым производителям

Перечень подлежащих реимбурсации препаратов создает преференции некоторым производителям

Перечень лекарственных средств, которые будут подлежать реимбурсации, создает преференции некоторым производителям отдельных препаратов, считают эксперты.


К такому выводу пришли эксперты фармацевтического рынка Украины, проанализировав приказ Министерства здравоохранения №53 об утверждении реестра предельных оптово-отпускных цен на лекарственные средства от 23 января 2017 года.


Согласно предоставленным агентству "Интерфакс-Украина" выводам экспертов, изначально в проекте реестра оптово-отпускных цен на лекарственные средства отсутствовало деление препаратов на "таблетки" и "таблетки, покрытые оболочкой". В то же время в принятом документе подобное деление присутствует, хотя это и противоречит нормам постановления Кабмина №863, где в перечне международных непатентованных названий (МНН) для таблетированных препаратов указаны только следующие лекарственные формы: "таблетка" и "таблетка сублингвальная".


При этом эксперты подчеркивают, что "для производства "таблетки покрытой оболочкой" требуется больше затрат, чем для "таблетки". Данный факт не учтен при установлении предельной оптово-отпускной цены, в частности для препаратов "атенолол" в дозировке 50 мг, "бисопролол" 2,5 мг, а также "метформин" 500 мг и 850 мг.


"Согласно упомянутому приказу Минздрава, цена на "метформин" 850мг в таблетках, покрытых оболочкой, в 2,5 раза ниже цены на таблетки, не покрытые оболочкой. Кроме того, "метформин" 1000 мг в таблетках, покрытых оболочкой, оказался дешевле "метформина" 850 мг в таблетках, не покрытых оболочкой", - отмечают эксперты.


Кроме того, эксперты указывают, что перечень препаратов, включенных в приказ Минздрава, ограничивает возможности подбора эффективной терапии артериальной гипертензии. Они также отметили, что в утвержденный Минздравом реестр включены несублингвальные таблетки нитроглицерина, в то время как в референтных странах представлены только сублингвальные таблетки.


Кроме того, эксперты отметили ряд вопросов в отношении включения в реестр препарата "гликлазид" для лечения диабета ІІ типа. "В Украине зарегистрированы препараты гликлазида в трех дозировках - 30, 60 и 80 мг, однако в приказ Минздрава включена только дозировка 80 мг, в то время как по оценкам экспертов большинство пациентов принимает "гликлазид" 60 мг в таблетках, покрытых оболочкой, а изменения в терапии (дозировке препарата) будут способствовать значительному всплеску количества сердечно-сосудистых заболеваний и осложнений", - полагают эксперты рынка.


По их мнению, "существует реальная угроза, что большинство препаратов из указанного перечня уйдет с рынка, поскольку их стоимость выше рассчитанной предельной оптово-отпускной цены".


"Приведенные факты исключают здоровую рыночную конкуренцию, а в отдельных случаях, как с "метформином", могут привести к полной монополизации", - считают эксперты.


Как сообщалось, по мнению экспертов ряда профильных ассоциаций некоторые оригинальных препаратов иностранного производства, в частности для лечения сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), могут исчезнуть с украинского рынка из-за невозможности продавать их по экономически необоснованным ценам.


По информации профильных ассоциаций, в конце января аптеки приостановили закупки лекарственных средств для лечения ССЗ, бронхиальной астмы и диабета ІІ типа по старым ценам в ожидании разъяснений относительно невозможности их реализации по ценам, превышающим предельные.


Профильные ассоциации обратились с открытым письмом к правительству с просьбой разъяснить проблемные вопросы относительно возмещения стоимости лекарственных средств и изменений в госрегулировании цен на них. 26 января в Кабинете министров состоялось совещание по вопросам госрегулирования цен на лекарственные средства.

Сообщает interfax.com.ua

рейтинг: 
Оставить комментарий
Новость дня
Последние новости
все новости дня →
  • Топ
  • Сегодня

Опрос
Оцените работу движка